СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ КОАГУЛОПАТИИ У КРЫС В ЭСПЕРИМЕНТЕ

УДК 612 Гаглоева Регина Мамуковна студентка 6 курса Лечебный факультет Северо-Осетинская Государственная Медицинская Академия Россия, г. Владикавказ e-mail: gagloeva.r.m@mail.ru Циклаури Мэлани Руслановна студентка 6 курса Лечебный факультет Северо-Осетинская Государственная Медицинская Академия, Россия, г. Владикавказ e-mail: melaniemelanie01@mail.ru Научный руководитель: Гаглоева Эльмира Муратовна кандидат медицинских наук, доцент кафедра нормальной физиологии Северо-Осетинская Государственная Медицинская Академия Россия, г. Владикавказ СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ КОАГУЛОПАТИИ У КРЫС В ЭСПЕРИМЕНТЕ Аннотация: Разработка способа моделирования хронической токсической коагулопатии у крыс в эксперименте. Ключевые слова: моделирование, хроническая токсическая коагулопатия, алкоголь. Gagloeva Regina Mamukovna 6th year student medical Faculty North Ossetian State Medical Academy Russia, Vladikavkaz Tsiklauri Melanie Ruslanovna 6th year student medical Faculty North Ossetian State Medical Academy Russia, Vladikavkaz Scientific adviser: Gagloeva Elmira Muratovna candidate of medical sciences, associate professor 1 Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 02/2024 https://tribune-scientists.ru  Department of Normal Physiology North Ossetian State Medical Academy Russia, Vladikavkaz A METHOD FOR MODELING CHRONIC TOXIC COAGULOPATHY IN RATS IN EXPERIMENT Abstract: Development of a method for modeling chronic toxic coagulopathy in rats in an experiment. Key words: modeling, chronic toxic coagulopathy, alcohol. Анализ современной литературы показывает, что процессы внутрисосудистого свертывания крови могут быть составляющим компонентом многих патологических процессов в организме: патологии сердечно-сосудистой системы, гипертонической болезни, нарушения мозгового кровообращения, патологии печени и почек. Алкоголь обладает прямым токсическим действием на систему коагуляции и тромбоциты. Показано, что длительное поступление в организм алкоголя может приводить к развитию полиорганных структурно- функциональных повреждений. Актуальным является изучение процессов системы гемостаза и их роль в развитии соматической патологии при хронической интоксикации. Цель исследования. Целью данной работы является разработка способа моделирования хронической токсической коагулопатии у крыс в эксперименте. Материалы и методы. Опыты проводились на 30-ти белых беспородных крысах массой 200-300 г. Животных разделили на 2 группы: 1) интактные животные; 2) группа с внутрижелудочным введением 40%-го этанола в дозе 3,0 г/кг в течение месяца. В крови определяли показатели, характеризующие состояние сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза (количество тромбоцитов и их агрегационную активность), коагуляционного звена (АЧТВ, ПВ, время полимеризации фибринмономеров, активность протеина С, активность AT (III), время спонтанного эуглобулинового лизиса), содержание фибриногена и уровня тромбинемии (по концентрации растворимых фибринмономерных комплексов). Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 02/2024 https://tribune-scientists.ru 2 Результаты исследования. У животных через один месяц экспериментов выявлено развитие прокоагулянтных тенденций с одновременной активацией противосвертывающего и фибринолитического звеньев системы гемостаза. У крыс увеличивалась степень АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов и их количество. Количество фибриногена возрастало. Происходила активация свертывания крови как по внешнему пути, так и по внутреннему пути (по укорочению АЧТВ и ПВ). Выявлялось увеличение активности протеина С и антитромбина III, происходило укорочение времени спонтанного эуглобулинового лизиса. Через два месяца выявлялось увеличение степени АДФ агрегации тромбоцитов, но их количество снижалось по сравнению с данными через один месяц и не отличалось достоверно от контроля. Удлинялось протромбиновое время. Время полимеризации фибринмономеров укорачивалось. Концентрация фибриногена уменьшалась достоверно относительно опыта через один месяц, достигая значений. Вместе с тем происходила депрессия противосвертывающих и фибринолитических механизмов. Активность антитромбина уменьшалась, время спонтанного эуглобулинового лизиса удлинялось. Развивалась тромбинемия, содержание растворимых фибринмономерных комплексов достоверно возрастало. Выводы. Предлагаемый способ моделирования хронической токсической коагулопатии у экспериментальных животных является эффективным, позволяет подробно изучить патофизиологические механизмы формирования токсической коагулопатии при длительной алкогольной интоксикации и может способствовать разработке и поиску средств для лечения и профилактики нарушений свертывающей системы крови. Список литературы: 1. Гриненко А.Я., Афанасьев В.В., Бабаханян Р.В. и др. Хроническая алкогольная интоксикация. СПб.: Изд-во Р. Асланова «Юридический центр Пресс», 2007. 539 с. 3 Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 02/2024 https://tribune-scientists.ru 2. Бардина Л.Р., Сатановская В.И. Метаболическая адаптация к алкоголю у крыс, различающихся по предпочтению этанола воде // Украин. биох. журн. 1998. № 1. С. 94-99. 3. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: ФЭН, 2000. 367 с. Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 02/2024 https://tribune-scientists.ru 4