- ТРИБУНА УЧЁНОГО электронный научно-практический журнал
✒ ОПУБЛИКОВАТЬ СТАТЬЮ В НАШЕМ ЖУРНАЛЕ
ОПУБЛИКОВАТЬ СТАТЬЮ
-
•
РЕГИСТРАЦИЯ•ВХОД•
ДИАГНОСТИКА НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
Статья опубликована в журнале за "Июль 2022"
Автор(ы) статьи: Циклаури М.Р.
PDF файл статьиУДК 616.6 Циклаури Мэлани Руслановна студентка 4 курса лечебный факультет Северо-Осетинская государственная медицинская академия Россия, г. Владикавказ e-mail: melaniemelanie01@mail.ru ДИАГНОСТИКА НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА Аннотация: Нефротический синдром – клинический синдром, характеризующийся тяжелой протеинурией >3,5г/1,73м2/сут, гипоальбуминемией, гиперлипидемией и отеками. Так как понятие «синдром» еще не является диагнозом, то каждый случай нефротического синдрома требует проведения тщательного поиска возможных его причин, верификации морфологического варианта поражения почек и установления морфологического/клинического диагноза с последующим обоснованным лечения уже доказанного диагноза, а не синдрома. Ключевые слова: нефротический синдром, диагностика, жалобы, анамнез, методы. Tsiklauri Melanie Ruslanovna 4th year student medical faculty North Ossetian State Medical Academy Russia, Vladikavkaz DIAGNOSIS OF NEPHROTIC SYNDROME Abstract: Nephrotic syndrome is a clinical syndrome characterized by severe proteinuria >3.5g/1.73 m2/day, hypoalbuminemia, hyperlipidemia and edema. Since the concept of "syndrome" is not yet a diagnosis, each case of nephrotic syndrome requires a thorough search for its possible causes, verification of the morphological variant of kidney damage and the establishment of a morphological/clinical diagnosis, followed by reasonable treatment of the already proven diagnosis, and not the syndrome. Key words: nephrotic syndrome, diagnosis, complaints, anamnesis, methods. Нефротический синдром – клинический синдром, характеризующийся тяжелой протеинурией >3,5г/1,73м2/сут, гипоальбуминемией, гиперлипидемией Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 07/2022 https://tribune-scientists.ru 1 и отеками [1]. Для диагностики данного синдрома используют объективные и субъективные методы исследования. К жалобам относят: спонтанное появление и исчезновение отеков; появление кожной сыпи, эритемы; снижение диуреза; выпадение волос; артралгии; В анамнезе у больного можно обнаружить [2]: стоматиты, синуситы, риниты с кровянистым отделяемым; частые пневмонии и бронхиальную астму; макрогематурию; лихорадку неясной этиологии; потеря веса за короткий промежуток времени; сопутствующие заболевания: ревматоидный артрит, хронические очаги инфекции прием препаратов золота, НПВП При физикальном обследовании [2]: 1. Отеки мягкой консистенции, различной степени выраженности 2. Кожная рожеподобная эритема без определенной локализации В лабораторной диагностике используют: 1. анализ суточной экскреции белка в моче: протеинурия более 3,5 г/сут 2. биохимический анализ крови: гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия. Список литературы: 1. Нефрология. Национальное руководство / под ред. Мухина Н.А. М.: Гэотар Медиа, 2008. 716 с. 2 Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 07/2022 https://tribune-scientists.ru 2. Трухан Д.И. Болезни почек и мочевых путей: учебное пособие. М.: Практическая медицина, 2011. 159 с. Журнал «Трибуна ученого» Выпуск 07/2022 https://tribune-scientists.ru 3